<var id="xnzzb"></var><var id="xnzzb"></var><var id="xnzzb"></var>
<th id="xnzzb"></th>
<del id="xnzzb"></del>
<th id="xnzzb"></th>
<var id="xnzzb"></var>
<listing id="xnzzb"></listing>
<th id="xnzzb"></th>
<var id="xnzzb"></var><listing id="xnzzb"></listing>
公司相關人員參加“變更化學制劑處方中的輔料”云培訓
2022/5/30 14:49:15

藥品的變更是貫穿藥品研究生產和流通的全部生命周期。為指導我國已上市化學藥品藥學的變更研究,提供可參考的技術標準,藥審中心組織制定了《已上市藥品藥學變更研究技術指導原則(試行)》。

如何貫徹分析好指導原則,提升對已上市藥品藥學變更研究技術指導原則的理解和運用、各項變更管理能力及日常的工作效率,我省藥品生產監管處近期舉辦了一場關于“變更化學制劑處方中的輔料”的云培訓,公司相關人員參加培訓。培訓內容包括輔料概念及監管歷史的沿革,技術指導原則中對輔料變更要求的解析,常見問題及案例的分析。

作為藥企,對化學制劑處方中的輔料的變更嚴格按照指導原則中的要求完成,我企業質量及生產主要人員將繼續學習指導原則中其他內容,回顧以往的工作,加強未來的工作要求,提升工作效率以及變更備案的質量。企業作為藥品質量第一責任人,為保證藥品質量及安全性,質量管理部負責人表示要從源頭嚴格把控,按GMP要求加強供應商審計,確保原輔料的質量。企業一定要依法并嚴格按照GMP從事藥品生產活動,以保藥品質量和人民群眾用藥安全、有效。

質量管理部:周倩




 <前一條      后一條> 
国产一级毛片无码,亚洲国产精品VA在线观看香蕉,人妻少妇论坛社区永久有效
<var id="xnzzb"></var><var id="xnzzb"></var><var id="xnzzb"></var>
<th id="xnzzb"></th>
<del id="xnzzb"></del>
<th id="xnzzb"></th>
<var id="xnzzb"></var>
<listing id="xnzzb"></listing>
<th id="xnzzb"></th>
<var id="xnzzb"></var><listing id="xnzzb"></listing>